Emme toimita osoitteeseesi!
Maasi laeista ja säännöksistä johtuen emme voi toimittaa nykyiseen sijaintiisi. Jos sinulla on kysyttävää, ota meihin yhteyttäMe autamme
Onko sinulla kysyttävää tuotteistamme tai sisällöstämme? Ota meihin yhteyttä.Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usYou have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usLue artikkeli saadaksesi yhteenvedon THCA:n tärkeistä ominaisuuksista, sivuvaikutuksista, aihetta koskevasta tutkimuksesta ja molekyylin laillisesta asemasta.
Tetrahydrokannabinolihappo (THCA) on Cannabis sativassa esiintyvä raakakannabinoidi. Molekyyli on hapan, psykotrooppisista vaikutuksista vapaa kannabinoidi, joka syntyy sitä edeltävän CBGA:n pohjalta biosynteesin kautta. THCA:n altistuessa lämmölle menettää sen rakenne karboksyylijoukkonsa ja muuntuu THC:ksi, eli marihuanan yleisimmäksi ja sen päihdyttävistä ominaisuuksista pääosin vastaavaksi kannabinoidiksi.
Happoversiona ei THCA:lla vaikuttaisi olevan merkille pantavia sivuvaikutuksia. THCA on kuitenkin epästabiili molekyyli ja hajoaa luonnostaan dekarboksylaation kautta psykotrooppiseksi THC:ksi ajan myötä.
THCA pähkinänkuoressa
• THC:n analogi
• Ei psykotrooppisia vaikutuksia
• Esiintyy elävässä kannabiskasvissa (lehdissä)
• Yleisin ei-psykotrooppinen kannabinoidi
• Vaikuttaisi olevan TRPV-reseptorien agonisti
• Tieteellistä tutkimusta saatavilla hyvin rajoitetusti
Suuren mittaluokan tutkimukset ja kliiniset tutkimukset THCA:n mahdollisiin vaikutuksiin ovat erittäin vähissä. Varhaiset tutkimustulokset viittaavat kuitenkin siihen suuntaan, että tällä kannabinoidilla voisi olla tulehduksia ehkäiseviä ja neuroprotektorisia ominaisuuksia.
Vuonna 2011 Leiden Universityn tutkimusryhmä julkaisi THC:n, THCA:n, CBD:n, CBDA:n, CBG:n ja CBGA:n ja syklo-oksigenaasi entsyymin (COX-1 ja COX-2) välisiin vuorovaikutuksiin perehtyvän tutkimuksen[1]. Nämä entsyymit ovat tärkeitä, sillä ne voivat vaikuttaa prostaglandiineiksi kutsuttujen tulehduksiin liittyvien rasvamolekyylien tuotantoon. Tulosten tarkastelussa todettiin, että kaikki kuusi tutkittua kannabinoidia hillitsivät syklo-oksigenaasientsyymin aktiivisuutta.
THCA:n neuroprotektorivaikutuksia puolestaan testattiin Phytomedicinen 2012 julkaisemassa eläinkokeena suoritetussa tutkimuksessa[2]. THCA:n, THC:n ja CBD:n vaikutuksia testattiin tunnettua neurotoksiinia MPP+ vastaan. Kyseinen orgaaninen yhdiste vastaa solukuolemasta. Tutkijat totesivat, että THC ja THCA suojaavat dopaminergisiä neuroneita ja THCA nostaa solujen määrää merkittävissä määrin.
The British Journal of Pharmacologyn 2013 julkaisema tutkimus[3] alleviivasi muiden kannabinoidien potentiaalia syöpäsoluja vastaan. Tutkijaryhmä keskittyi kannabinoideihin, jotka eivät sitoudu kannabinoidireseptoreille, vaan osoittavat sen sijaan affiniteettia TRP-kanaviin. THCA:n havaittiin hillitsevän eturauhassyövän linkitettyjä androgeenireseptoreja.
THCA ei kuulu YK:n Huumausaineyleissopimuksen listalle, mutta paikalliset lait saattavat rajoittaa sen käyttöä sen THC:ta muistuttavan rakenteen vuoksi.
[1] Ruhaak, L. R., Felth, J., Karlsson, P. C., Rafter, J. J., Verpoorte, R., & Bohlin, L. (2011). Evaluation of the Cyclooxygenase Inhibiting Effects of Six Major Cannabinoids Isolated from Cannabis sativa. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 34(5), 774–778. https://doi.org/10.1248/bpb.34.774 [Lähde]
[2] Moldzio, R., Pacher, T., Krewenka, C., Kranner, B., Novak, J., Duvigneau, J. C., & Rausch, W. D. (2012). Effects of cannabinoids Δ(9)-tetrahydrocannabinol, Δ(9)-tetrahydrocannabinolic acid and cannabidiol in MPP+ affected murine mesencephalic cultures. Phytomedicine, 19(8–9), 819–824. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2012.04.002 [Lähde]
[3] de Petrocellis, L., Ligresti, A., Schiano Moriello, A., Iappelli, M., Verde, R., Stott, C. G., Cristino, L., Orlando, P., & di Marzo, V. (2012). Non-THC cannabinoids inhibit prostate carcinoma growthin vitroandin vivo: pro-apoptotic effects and underlying mechanisms. British Journal of Pharmacology, 168(1), 79–102. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02027.x [Lähde]
[1] Ruhaak, L. R., Felth, J., Karlsson, P. C., Rafter, J. J., Verpoorte, R., & Bohlin, L. (2011). Evaluation of the Cyclooxygenase Inhibiting Effects of Six Major Cannabinoids Isolated from Cannabis sativa. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 34(5), 774–778. https://doi.org/10.1248/bpb.34.774 [Lähde]
[2] Moldzio, R., Pacher, T., Krewenka, C., Kranner, B., Novak, J., Duvigneau, J. C., & Rausch, W. D. (2012). Effects of cannabinoids Δ(9)-tetrahydrocannabinol, Δ(9)-tetrahydrocannabinolic acid and cannabidiol in MPP+ affected murine mesencephalic cultures. Phytomedicine, 19(8–9), 819–824. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2012.04.002 [Lähde]
[3] de Petrocellis, L., Ligresti, A., Schiano Moriello, A., Iappelli, M., Verde, R., Stott, C. G., Cristino, L., Orlando, P., & di Marzo, V. (2012). Non-THC cannabinoids inhibit prostate carcinoma growthin vitroandin vivo: pro-apoptotic effects and underlying mechanisms. British Journal of Pharmacology, 168(1), 79–102. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02027.x [Lähde]